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生物统计话题

统计学是什么?需要你自己用心体会...

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 样本量计算的目的与基本过程

样本量计算的目的:在一定检验效能(把握度)基础上,确定研究的最小规模。 计算过程 # 1、明确假设(1)明确研究设计类型,如完全随机、配对或随机区组设计;(2)确定研究的主要终点指标,也就是拿研究结 ...

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 非劣效临床试验的样本量计算, 检验水准α到底选择0.05还是0.025

这个问题本来也没什么可说的,因为将近10年前,我的导师执笔的专家共识中已经明确了:2016年FDA发布的指南当中也有相关的描述,和上述论文中给出的实践标准一致。可是,近些年有一些其他作者,也包括一些国 ...

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 新域名TrialStats.com已全面启用

经过近几个月的运行,新域名TrialStats.com在百度中的收录已经与原域名trialstats.com一致,网址迁移工作基本结束,Biostats.cn将于年底前停止使用。为确保StatBox系 ...

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 相关分析和回归分析的区别?

网上很多文章,讲得过于复杂,甚至有些内容都是错的。这里简单概括下相关分析和回归分析的本质区别:相关分析的两个或多个变量之间,不需要因果关系(可以有也可以无,有的话也无需区分谁是“因”谁是“果”),而回 ...

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 区组随机不等于随机区组设计

最近因为要找一个实例数据,用于制作随机区组设计方差分析的课件,就到知网里去检索,发现采用随机区组设计的研究还真不少。可一看摘要,发现很多研究者,把采用区组随机化方法的研究,看成了随机区组设计,这种表述 ...

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 《千金藤素用于治新冠遥遥无期》? 过于夸张!

5月10日,中国科学家发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权,引发网络热议,也引来了一波冷嘲热讽,比如有的媒体用《千金藤素用于治新冠遥遥无期》作为标题,进行后续的评论报导。遥遥无期这个词,有点夸张了。 ...

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 不设盲的开放性研究,试验结果可能受到的影响及对策

随机、对照、盲法早就成为临床试验设计的金标准,尤其盲法,最好双盲,已经成为大家的共识,仿佛不设盲的开放性研究,结果一定受影响、一定不可靠。实际上,研究设计的基本原则,在当初R.A. Fisher提出来 ...

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 如何自由切换SAS输出界面的语言

国内的SAS用户,一般都有两个启动SAS的快捷方式,一个是英文语境,界面为全英文,包括输出结果和日志;另一个是中文界面,包括输出的结果、日志也是中文。有些时候,需要查看英文的输出结果,毕竟有的中文翻译 ...

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 从检验效能角度说说统计推断下结论的方式

对于数据的正态性检验,方差齐性检验,还有重复测量方差分析中的球形性检验,如果P>0.05,则我们就认为满足正态性、方差齐性和球形性假定(也就是接受了H0),但是,为什么进行差异性检验,P>0.05时我 ...

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 影响样本量大小的参数设置问题

每一位研究者,可能都有一颗降低样本量的心。其实在[样本量计算的一般考虑与注意事项 (trialstats.com)](https://www.trialstats.com/samplesize/)中, ...

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 从美国CDC网站下载NHANES数据并进行整合

为了制作一个方差分析相关的课件,去美国CDC网站下载了几个数据集并进行了整合。过程很简单,记录如下:因为要用到糖化血红蛋白检测结果以及人种、年龄、是否糖尿病患者等数据,所以要下载3个数据集:先进入站点 ...

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 今天聊聊数据的分布

对任何数据的统计分析,都是从统计描述开始的。而数据的分布情况,是统计描述最基本最核心的内容。 什么是数据的分布统计上的分布,与位置(location)和频数(frequency)有关;在一个坐标系中, ...

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 统计推断的实质与内涵

任何抽样研究,抽样误差都是不可避免的。当我们抽取了一个样本,如何知道这个样本的特征,就一定是总体特征的真实反映,而不是由于抽样误差导致的假象呢?比如:正常的新生儿,体重平均是6斤半,某医生收集了35例 ...

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 基于特定事件检出的样本量计算功能上线

主要的应用场景:监测某些特定事件,比如不良事件,在多大的样本中能够检出(至少1例)。计算过程只涉及两个参数:一个是事件的预计发生率,另一个是检出率(有多大把握能够检出)。 ...

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 素质是个好东西,希望大家都能拥有它

这个网站(就不算cnstat.org之前了),存在大约10年了,头一次遇到有人上来爆粗口的,真是林子大了。我不相信现在的年轻人素质变低了,不过对于这个网名叫真无语,来自IP:58.59.149.5(广 ...

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 为什么使用Fisher确切概率法而不是卡方检验

Fisher's exact test is a statistical significance test used in the analysis of contingency tables. A ...

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 2022年3月8日服务器升级公告

本站将于今日(2022/03/08)20:00至24:00,对服务器进行升级,届时本站将暂停访问;升级结束后,网站将恢复访问。升级后,请已经注册的用户,使用[找回密码](https://www.tri ...

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 StatBox即将改版发布

新版的StatBox长这样:即将发布的版本,除了样本量计算,随机抽样与分组,还有常用的假设检验及统计图功能。 ...

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 科研合作,成果共享--征寻临床研究项目合作的公开信

如果您工作在临床一线,有好的科研想法以及发表高质量论文的愿望,而又苦于缺少专业的统计学支持,缺少用于随机系统、EDC系统的经费,那么,请与我联系:。作为有近20年临床试验经验的高校教师,我能提供:1、 ...

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 生存分析logrank检验的样本量计算功能开放使用说明

生存分析Logrank检验的样本量计算,已经完成算法的验证,将于2020年9月10日正式开放使用。注意:1 本算法与SAS 9.4中power过程步 twosamplesurvival test=lo ...

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 请问在多组比较的方差分析样本量计算中,要输入的效应均值指的是什么?是效应强度OR之类的吗?

请问在多组比较的方差分析样本量计算中,要输入的效应均值指的是什么?是效应强度OR之类的吗? ...

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 区组随机化-区组长度的考虑

通俗、简单地归纳如下:1. 区组长度一般是偶数(因为成组设计,1:1的设计最常见),6-10之间;2. 当然也可以是奇数,如果试验设计为两组2:1,那么区组长度应是3的倍数,所以也可以是9这样的奇数, ...

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 中国2020版GCP中研究者的定义与ICH无本质区别

新版GCP终于在2020年4月落地了。新版GCP原则上还是以ICH E6 R2为蓝本,并根据国内具体情况进行翻译与修订,最终成稿。我没参与GCP的修订,目前也没有认真去读一遍新版GCP,不过,关于新版 ...

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 如果瑞德西韦泄露的数据不是假的,基本上可以判断凉凉了...

据多家媒体的报道,瑞德西韦在中国的临床试验数据被WHO意外地泄露了出来,如下图:如果这个截图中的数据,确实是瑞德西韦中国临床试验的最终结果,那么,也不需要帕西博士所谓的“统计学意义”了。因为这个结果, ...

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 SPSS推出订阅版-美国与中国不同价

SPSS开始推出订阅版了。现在下载,还可以免费用到6月15号。超过试用期,需要缴纳99美元/月的授权费;如果是在中国,这个费用是832.10元/月。看来SPSS觉得中国的用户应该都比较有钱。 ...

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 当人工智能(AI)披上了临床试验的外衣...

今天偶然读到一则“新闻”:“《Nature》杂志发表中国医药AI公司成果,利用AI优化药物临床试验”,第一反应是,我真得落伍了,连AI都大举进军临床试验行业了。然而去Nature上翻到这个“成果”的原 ...

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 常在河边走, 哪有不湿鞋--关于假设检验与检验水准α

[细说统计]之-统计基础(2)统计学中的假设检验,是一种基于概率的反证法,我们称之为“小概率反证法”。与数学上的反证法不同,用假设检验的方法证明了的命题,也有可能是错误的。用假设检验的方法,证明小明同 ...

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 两独立样本率的差异性检验样本量计算完成验证

两独立样本率的差异性检验,已经完成[样本量计算](https://www.trialstats.com/samplesize/11/)算法的验证,现已开放。提供两种算法:正态近似法,以及Fisher确 ...

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 一张图讲完统计学基本概念

[细说统计]之-统计基础(1)统计学由数学发展而来,因此统计学也构建于“概念”之上。作为细说统计系列的第一篇,本文用一张图,先把统计学中最重要的基本概念讲讲清楚。总体(population):由研究目 ...

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 评DeepTech深科技 - 瑞德西韦与双黄连试验之比较... 一文

既然DeepTech深科技号称是关注三个方面:基于科学的发现;真正的科技创新;深科技应用的创新。既然你们要以科学的名义进行评价(review?),那么:一、关于文章的题目虽然你们写的不是论文,但尚未起 ...

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