常规组干预组（三种方法联合），但是没有查到相关三种干预方法联合治疗的文献，只有单独的文献，能否从中提取相应数据来以此计算样本量？ ...
一个样本量的问题请教大家：（取自一篇文章中统计部分简化版）H0：超过77.5%患者可检测到A。H1：低于55%患者可检测到A。设置单侧I类错误10%，II类错误<20%（power>80%）为了 ...
生存分析中会开基于COX回归的样本量计算吗 ...
5月10日，中国科学家发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权，引发网络热议，也引来了一波冷嘲热讽，比如有的媒体用《千金藤素用于治新冠遥遥无期》作为标题，进行后续的评论报导。遥遥无期这个词，有点夸张了。 ...
随机、对照、盲法早就成为临床试验设计的金标准，尤其盲法，最好双盲，已经成为大家的共识，仿佛不设盲的开放性研究，结果一定受影响、一定不可靠。实际上，研究设计的基本原则，在当初R.A. Fisher提出来 ...
国内的SAS用户，一般都有两个启动SAS的快捷方式，一个是英文语境，界面为全英文，包括输出结果和日志；另一个是中文界面，包括输出的结果、日志也是中文。有些时候，需要查看英文的输出结果，毕竟有的中文翻译 ...
对于数据的正态性检验，方差齐性检验，还有重复测量方差分析中的球形性检验，如果P>0.05，则我们就认为满足正态性、方差齐性和球形性假定（也就是接受了H0），但是，为什么进行差异性检验，P>0.05时我 ...
每一位研究者，可能都有一颗降低样本量的心。其实在[样本量计算的一般考虑与注意事项 (trialstats.com)](https://www.trialstats.com/samplesize/)中， ...
为了制作一个方差分析相关的课件，去美国CDC网站下载了几个数据集并进行了整合。过程很简单，记录如下：因为要用到糖化血红蛋白检测结果以及人种、年龄、是否糖尿病患者等数据，所以要下载3个数据集：先进入站点 ...
我们想研究：在一定样本量中，经过术中干预后，并发症前兆得以控制，未真正出现并发症，减少并发症发生率。已有文献报道术中此并发生发生率为0.17%-5.06%。请问：在回顾性研究中，根据并发生发生率，如何 ...
