常规组干预组(三种方法联合),但是没有查到相关三种干预方法联合治疗的文献,只有单独的文献,能否从中提取相应数据来以此计算样本量? ...
一个样本量的问题请教大家:(取自一篇文章中统计部分简化版)H0:超过77.5%患者可检测到A。H1:低于55%患者可检测到A。设置单侧I类错误10%,II类错误<20%(power>80%)为了 ...
生存分析中会开基于COX回归的样本量计算吗 ...
5月10日,中国科学家发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权,引发网络热议,也引来了一波冷嘲热讽,比如有的媒体用《千金藤素用于治新冠遥遥无期》作为标题,进行后续的评论报导。遥遥无期这个词,有点夸张了。 ...
随机、对照、盲法早就成为临床试验设计的金标准,尤其盲法,最好双盲,已经成为大家的共识,仿佛不设盲的开放性研究,结果一定受影响、一定不可靠。实际上,研究设计的基本原则,在当初R.A. Fisher提出来 ...
国内的SAS用户,一般都有两个启动SAS的快捷方式,一个是英文语境,界面为全英文,包括输出结果和日志;另一个是中文界面,包括输出的结果、日志也是中文。有些时候,需要查看英文的输出结果,毕竟有的中文翻译 ...
对于数据的正态性检验,方差齐性检验,还有重复测量方差分析中的球形性检验,如果P>0.05,则我们就认为满足正态性、方差齐性和球形性假定(也就是接受了H0),但是,为什么进行差异性检验,P>0.05时我 ...
每一位研究者,可能都有一颗降低样本量的心。其实在[样本量计算的一般考虑与注意事项 (trialstats.com)](https://www.trialstats.com/samplesize/)中, ...
为了制作一个方差分析相关的课件,去美国CDC网站下载了几个数据集并进行了整合。过程很简单,记录如下:因为要用到糖化血红蛋白检测结果以及人种、年龄、是否糖尿病患者等数据,所以要下载3个数据集:先进入站点 ...
我们想研究:在一定样本量中,经过术中干预后,并发症前兆得以控制,未真正出现并发症,减少并发症发生率。已有文献报道术中此并发生发生率为0.17%-5.06%。请问:在回顾性研究中,根据并发生发生率,如何 ...
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